系统命名是化学领域用于规范有机化合物命名的方法，其核心特点是通过 国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定的规则对化合物进行标准化命名。以下是系统命名的关键要点：

一、基本原则

结构优先原则

以官能团数量最少的结构为母体，若存在同分异构体，则选择取代基最少、碳链最短的结构作为命名依据。

编号规则

从离官能团最近的一端开始编号，若两端距离相等则选择支链位置号数较小的方向。

主链选择含官能团的最长碳链，若存在多个同分异构体则按上述规则优先选择。

命名格式

用阿拉伯数字标注碳原子序数，用短线“-”连接母名与取代基，取代基按“先简后繁”顺序书写。

二、常见命名规则

烷烃：

直接以“甲烷”“乙烷”等简单名称表示，碳原子数超过10时用中文数字（如十一烷、十二烷）。

烯烃与炔烃：

在烷烃基础上添加“烯”（如乙烯）或“炔”（如乙炔），并注明双键或三键位置。

苯及其衍生物

单取代苯称为“甲苯”“乙苯”（基苯）；

多取代苯用“邻”“间”“对”描述取代基位置（如邻-二甲苯）。

稠环芳烃：

两个苯环共用两个邻位碳原子的化合物有特定命名规则。

三、示例

以 3-甲基戊二烯为例：

主链为5个碳原子的烷烃，双键位于第3位；

3-甲基表示在碳链第3位有一个甲基取代基；

系统命名为 3-甲基-1-丁烯。

四、与其他命名法的区别

俗名：如酒精（乙醇）、甲烷（坑气）等，多基于来源或性质，不具规范性；

习惯命名法：用天干表示碳原子数（如甲、乙、丙），仅适用于碳原子数较少的简单化合物。

五、应用场景

系统命名法是化学文献中区分同分异构体的基础，确保全球科研人员对化合物的准确识别。例如，维生素C（抗坏血酸）和抗坏血酸钾虽分子式相同，但系统命名法可明确区分。

综上，系统命名通过结构化规则实现化合物的精准描述，是有机化学中不可或缺的标准化方法。