LIS系统（Laboratory Information System）是专为临床检验实验室设计的信息管理系统，通过计算机网络技术实现检验流程的自动化、信息化管理。其核心功能涵盖样本管理、测试管理、结果报告及质量控制等，具体操作流程和功能如下：

一、核心功能模块

样本管理

- 支持样本采集、接收、处理全流程管理，包括生成条形码标签、样本追踪及状态判断（如异常结果预警）。

- 可通过手工添加、电子申请单或与HIS系统对接实现样本信息录入。

测试管理

- 自动接收检验仪器传输的数据，集成多设备数据并生成标准化报告。

- 提供危急值提示、批量审核、质控样本管理等功能，辅助医生快速决策。

结果报告

- 生成电子检验报告，支持直接关联患者信息，便于医生查看。

- 报告可一键导出为纸质文档，满足不同场景需求。

质量控制

- 实时监控检验数据质量，自动识别异常值并触发警报。

- 支持质控样本的专项管理，确保检测结果的可靠性。

二、典型操作流程

检验申请

- 医生通过HIS系统或工作站提交检验申请，系统自动生成对应患者的化验条码标签。

样本处理

- 样本采集后通过条码或手动方式录入系统，系统记录样本来源、处理状态等信息。

结果分析

- 检验仪器完成测试后，数据自动传输至LIS系统，系统进行初步分析并生成报告。

报告分发

- 检验报告通过邮件、短信或HIS系统推送给医生，患者也可通过自助平台查询结果。

三、系统优势

效率提升：

自动化流程减少人工操作误差，缩短报告生成时间。

数据安全：电子化管理降低样本丢失风险，支持数据追溯。

质量保障：实时质控机制确保检测结果的准确性和合规性。

四、应用场景

LIS系统广泛应用于医院检验科、独立实验室及公共卫生机构，尤其二级及以上医院普遍配备完善版本。通过持续优化，LIS系统正向智能化、移动化方向发展，如支持远程审核、移动端查看报告等。